ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩЕЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, АССОЦИИРОВАННОЕ С АНТИТЕЛАМИ К МИЕЛИН-ОЛИГОДЕНДРОЦИТАРНОМУ ГЛИКОПРОТЕИНУ: ИММУНОДИАГНОСТИКА И СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

Abstract

Заболевание, ассоциированное с антителами к миелин-олигодендроцитарному гликопротеину (MOGAD), выделено в самостоятельную нозологическую форму, отличную от рассеянного склероза и NMOSD с антителами к аквапорину-4. В обзоре рассмотрены эпидемиология MOGAD, клинические фенотипы у детей и взрослых, международные диагностические критерии 2023 г., методологические аспекты определения MOG-IgG, а также данные о лечении обострений (кортикостероиды, плазмаферез) и профилактике рецидивов (внутривенный иммуноглобулин, сатрализумаб). Подчёркивается значение клеточного теста с полноразмерным MOG, оценки титра и прицельного тестирования, а также раннего начала плазмафереза при тяжёлых обострениях.